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dc.contributor.advisor Sanguinetti Acosta, Carlos Julio es
dc.contributor.advisor Achigar Rivero, Rodrigo es
dc.contributor.author Risi Fernández, Santiago Agustín es
dc.contributor.author Curtti Francia, Magdalena es
dc.date.accessioned 2019-05-01T07:53:27Z
dc.date.available 2019-05-01T07:53:27Z
dc.date.issued 2018 es
dc.identifier.citation Curtti Francia, M. (2018). Producción recombinante de toxina botulínica (Trabajo final de carrera). Universidad ORT Uruguay, Facultad de Ingeniería. Recuperado de https://dspace.ort.edu.uy/handle/20.500.11968/3931 es
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/20.500.11968/3931
dc.description Incluye bibliografía y anexos es
dc.description.abstract Las infecciones clostridiales, son enfermedades tóxico-infecciosas, producidas por bacterias del género Clostridium, que se encuentran ampliamente distribuidos en la naturaleza. Una de las potentes enfermedades clostridiales que se conocen es el Botulismo. Este genera riesgos económicos para los productores nacionales ya que afecta a los bovinos, ovinos y equinos. Hay siete serotipos de BoNT (Neurotoxina botulínica) identificados, que se denominan de la A a la G. En Uruguay, la industria de la producción de vacunas veterinarias se desarrolla desde 1950, las principales vacunas producidas son contra clostridiosis y ántrax por lo que se busca mejorar las tecnologías utilizadas y el rendimiento de producción. La producción de proteínas recombinantes en microorganismos como E. coli, es una forma robusta de producción, ya que su manipulación genética es sencilla y se encuentra muy bien descrita bibliográficamente. El presente trabajo propone desarrollar un proceso simple, seguro y eficiente de expresión recombinante del fragmento Hc de BoNT/C en E. coli, con el fin de sortear los inconvenientes planteados de la producción de BoNT/C como antígeno para la fabricación de vacunas veterinarias contra el botulismo. Se obtienen: las construcciones del plásmido pBAD/His A, con el gen bont/HcC en sus dos variables dependiendo de las estrategias propuestas; el estudio de la expresión en la cepa BL21 (DE3) de E. coli, dependiendo de la construcción que contiene y de la mejor concentración de inductor para la expresión. Se determina también cual de las estrategias planteadas fue la efectiva. Se logra estudiar el comportamiento de las células ante la presencia/ ausencia del L- Arabinosa, útil para la optimización de los tiempos de producción. El desarrollo es simple, seguro y eficiente de expresión de Hc recombinante, pero se considera que el proyecto no pudo concluir en este aspecto, pero si otorga un avance. es
dc.format.extent 31 p. il., tbls., grafs es
dc.language Español. es
dc.publisher Universidad ORT Uruguay es
dc.subject PROYECTOS-BI es
dc.subject CLOSTRIDUM BOTULINUM TIPO C es
dc.subject CLOSTRIDUM BOTULINUM TIPO D es
dc.subject VACUNAS es
dc.subject BOTULISMO es
dc.title Producción recombinante de toxina botulínica es
dc.type Trabajo final de carrera es
ort.thesis.degreegrantor Facultad de Ingeniería es
ort.thesis.degreelevel Carrera Universitaria es
ort.thesis.degreename Ingeniero en Biotecnología, Licenciada en Biotecnología es
ort.thesis.degreetype Trabajo final de carrera es
ort.thesis.note Trabajo final de carrera (Carrera Universitaria). Universidad ORT Uruguay, Facultad de Ingeniería es
dc.contributor.tribunal Rodriguez Auge, Sebastian Marcelo es
dc.contributor.tribunal Jackson Carvalho, Erienne es
dc.relation.other https://bibliotecas.ort.edu.uy/bibid/88654 es
ort.thesis.career FI - Ingeniería en Biotecnología - BI es
ort.thesis.career FI - Licenciatura en Biotecnología - BI es


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